07 dic
F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici
Verbania
Chi siamoF.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.Quale sarà il tuo contributoEntrerai a far parte del team di Innovazione Tecnologica, con la missione di portare valore lungo tutta la catena del valore aziendale attraverso soluzioni digitali e tecnologiche che abilitano la trasformazione industriale di FIS.In particolare:- Disegnerai e configurerai gli electronic Master Batch Record (eMBR) nel sistema MES (PAS-X), garantendo qualità, coerenza e aderenza ai requisiti GMP;- Analizzerai il processo produttivo e tradurrai SOP, MBR cartacei,
flussi operativi e documenti GMP in workflow digitali strutturati e intuitivi;- Collaborerai con gli specialisti dei reparti produttivi per definire il flusso as-is e modellare il flusso to-be nel MES;- Allineerai i parametri del MES con i sistemi aziendali integrati (es. JDE, LIMS, DeltaV) assicurando coerenza dei dati;- Supporterai le attività di testing delle MBR in coordinamento con QA e team MES, la gestione delle deviazioni e dei change control, nel rispetto degli standard GAMP 5 e delle normative GMP;- Contribuirai allo sviluppo e alla manutenzione delle linee guida interne per la progettazione degli MBR;- Collaborerai ai progetti di miglioramento continuo del MES, proponendo ottimizzazioni ai workflow e soluzioni che aumentino efficienza, compliance e facilità d'uso.Cosa cerchiamo- Diploma tecnico (Perito Chimico, Perito Informatico, Perito in Automazione Industriale o equivalenti) oppure Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche;- Esperienza pregressa in ambito chimico-farmaceutico;- Conoscenza di sistemi MES, preferibilmente PAS-X;- Conoscenze di base delle interfacce IT/OT e dei sistemi connessi (ERP, DCS, LIMS);- Conoscenza dei principi GMP, delle logiche di Computer System Validation e delle best practice GAMP 5;- Attitudine analitica e problem solving, con resistente attenzione ai dettagli;- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
📌 Master Batch Record Designer (Verbania)
🏢 F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici
📍 Verbania
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