Betafarma S.p.A., azienda specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di cosmetici, dispositivi medici e prodotti per l’igiene orale, è alla ricerca di un/una Senior Regulatory Affairs Specialist .
Cerchiamo una figura senior, autonoma e operativa, che possa gestire in completa autonomia gli aspetti regolatori dei prodotti cosmetici e supportare le attività relative ai dispositivi medici in collaborazione con consulenti esterni.

Principali responsabilità
- Gestione completa dei Product Information File (PIF), inclusi calcolo MOS e valutazione tossicologica.
- Registrazione prodotti sul portale CPNP.
- Verifica della conformità delle formulazioni e della documentazione tecnica secondo il Regolamento (CE) 1223⁄2009 .
- Redazione e verifica di INCI, etichette, artwork e claim.
- Gestione della documentazione regolatoria delle materie prime.
- Supporto tecnico-regolatorio a clienti nazionali e internazionali.




- Gestione della documentazione necessaria per la commercializzazione dei prodotti nei mercati UE ed extra-UE (certificati, legalizzazioni, CLV, dichiarazioni e pratiche export).
- Supporto alle attività regolatorie relative ai dispositivi medici e interfaccia con consulenti MDR.

Requisiti
- Almeno 5 anni di esperienza in Affari Regolatori nel settore cosmetico.
- Completa autonomia nella gestione delle attività regolatorie cosmetiche.
- Ottima conoscenza del Regolamento (CE) 1223⁄2009 .
- Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini.
- Buona conoscenza della lingua inglese.

Costituiscono titolo preferenziale la conoscenza dei principali standard di settore (ISO 16128, COSMOS, ecc.) e un’esperienza, anche parziale, in ambito dispositivi medici.

Contratto e inquadramento saranno definiti in funzione dell’esperienza e delle competenze del candidato.

📌 Senior Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Betafarma
📍 Italia