Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
Faccia ora il prossimo passo nella sua carriera: scorra verso il basso per leggere la descrizione completa del ruolo e invii la sua candidatura.
Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
Eseguire attività di validazione in atmosfera di produzione e analisi statistica dei dati
Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al’ufficio validazioni
Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature
Requirements
Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building xysqume
Buona conoscenza dei principali applicativi Office
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
Conoscenza di nozioni base di statistica
Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione
#J-18808-Ljbffr
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.