La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato.

In particolare, il/la candidato/a si occuperà di:

Responsabilità
- Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
- Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
- Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti;
- Valutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).

Requisiti




- Laurea in discipline scientifiche;
- Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo;
- Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale;
- Capacità di lavorare in team;
- Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate;
- Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate;
- Flessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.

📌 Jr Regulatory Affairs Specialist (Lodi)
🏢 IBSA Institut Biochimique
📍 Lodi