ppSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza bleader mondiale /b nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? bPQE Group /b opera con successo in questo settore bdal 1998 /b, garantendo una presenza internazionale grazie a b45 filiali /b e b2000 dipendenti /b in Europa, Asia e Americhe. /p pLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà: /p ulliLa possibilità di lavorare su progetti per le bpiù importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali /b, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /liliIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria besperienza professionale /b grazie al supporto costante di un bteam multiculturale /b di professionisti provenienti da diverse discipline. /liliL’occasione di sviluppare le tue capacità di badattabilità /b e bproject management /b per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare bsfide sempre diverse /b. /liliL’opportunità di bviaggiare a livello nazionale e internazionale /b. /li /ul pIl nostro team di bMedical Devices /b è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’occasione di inserire su progetto una nuova figura di bProcess Validation specializzata in Assemblaggio Automatico. /b /p h3Responsabilità /h3 ulliMonitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab) /liliPartecipare alle attività di bProcess Validation, FAT e SAT /b, contribuendo alla raccolta dati,



analisi e verifica dei risultati /liliCollaborare alla definizione ed esecuzione di bDoE e studi di capability di processo /b /liliPartecipare alle attività di gestione bNon Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA) /b /liliSupportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (bISO 13485, ISO 14971 /b) /liliLaurea in bIngegneria Biomedica o affini /b /liliEsperienza nel settore bMedical Device /b, in contesti produttivi caratterizzati da bprocessi di assemblaggio automatico /b /liliEsperienza specifica nella bvalidazione di processi di assemblaggio automatico /b; non è richiesta esperienza in ambito bstampaggio a iniezione /b /liliConoscenza di bFMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA /b /liliEsperienza o conoscenza dei btest di tenuta (leak test) /b applicati a processi o prodotti Medical Device /liliConoscenza degli standard bISO 13485 e ISO 14971 /b /liliBuona conoscenza del pacchetto bOffice /b e degli strumenti di analisi dati /liliBuona conoscenza della lingua binglese e italiana /b /liliSede del primo progetto: bMirandola /b (full onsite). /liliDisponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena. /liliDisponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.



/liliI viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana. /liliIn base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente). /li /ul h3La nostra offerta /h3 ulliContratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario). /liliRetribuzione Annua Lorda a partire da b38.000 € /b. /liliBonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata. /liliBuoni pasto. /liliRimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti. /liliAssicurazione sanitaria. /liliFondo pensione di categoria. /liliSede di assunzione: bMirandola /b. /li /ul pDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un bcolloquio HR iniziale /b. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un bcolloquio tecnico /b con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i bpassi successivi /b o la nostra bproposta /b. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. /p h3Lavorare in PQE Group /h3 pEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda bstimolante e multiculturale /b che valorizza bcollaborazione e innovazione /b. Avrai l’opportunità di lavorare su bprogetti internazionali /b, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Mirandola)
🏢 Pqe Group
📍 Mirandola