ppLa risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità. /ppIn particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività: /pulliEffettuare le attività di batch review. /liliAssicurare le attività di gestione delle deviazioni. /liliAssicurare le attività di gestione dei reclami. /liliOffrire supporto durante gli audit. /liliSoddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio. /liliEsperienza di almeno 1 anno nel ruolo /liliConoscenza dell’inglese e Pacchetto Office /liliConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP /liliConoscenza della documentazione regolatoria /li /ulpbSi offre contratto di assunzione tempo pieno per sostituzione maternità. /b /ppLe candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Jr QA Medical Device Specialist (Lodi)
🏢 IBSA Institut Biochimique
📍 Lodi