Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience

Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:

La ricerca è rivolta a persone tutelate dalla Legge 68/99 (art.1) – collocamento mirato alle categorie protette.

Attività

- Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)
- Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità
- Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti
- Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori
- Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali
- Analisi dati e redazione di report tecnici
- Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale

Requisiti

- Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica,



chimica, industriale o affini)
- Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)
- Conoscenza delle normative GMP e standard ISO
- Ottime capacità organizzative e di problem solving
- Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team
- Buone capacità comunicative e analitiche

Informazioni generali

Contratto full-time (37h45/settimana)

CCNL Chimico-Farmaceutico – Livello D

RAL €30.000 – €35.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto

Contesto altamente innovativo e a resistente contenuto scientifico

📌 Validation & Qualification Engineer (Pharma & Biotech)_ CAT.PROT/99 art.1 - Adecco (Roma)
🏢 Adecco
📍 Roma