ppLa risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità. /p pIn particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività: /p ul liEffettuare le attività di batch review. /li liAssicurare le attività di gestione delle deviazioni. /li liAssicurare le attività di gestione dei reclami. /li liOffrire supporto durante gli audit. /li liSoddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio. /li liEsperienza di almeno 1 anno nel ruolo /li liConoscenza dell’inglese e Pacchetto Office /li liConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP /li liConoscenza della documentazione regolatoria /li /ul pbSi offre contratto di assunzione tempo pieno per sostituzione maternità. /b /p pLe candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Jr QA Medical Device Specialist (Lodi)
🏢 IBSA Italy
📍 Lodi