La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato. È questo il ruolo che sta cercando? Se sì, continui a leggere per maggiori dettagli e si ricordi di candidarsi oggi stesso. In particolare, il/la candidato/a si occuperà di: Responsabilità Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale

- Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale
- Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti




- Valutare e gestire l'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).

Requisiti Laurea in discipline scientifiche

- Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo
- Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale
- Capacità di lavorare in team
- Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate
- Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate
- Flessibilità e capacità di adattamento all'interno dell'organizzazione. xrdztoy Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.

📌 Jr Regulatory Affairs Specialist (Lodi)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Lodi