Experteer Overview In questo ruolo supporti la verifica tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, assicurando la conformità al Regolamento (UE) 2017/745. Lavori strettamente con un team tecnico orientato alla qualità per emissione di certificati CE e gestione della qualità. Parteciperai ad audit presso fabbricanti e fornitori, contribuendo al miglioramento dei sistemi di gestione della qualità. Avrai responsabilità di formazione interna e collaborazione per l'evoluzione del settore medicale, con possibilità di trasferte e contatti internazionali.
Retribuzione / Benefits Verificare documentazione tecnica di DM non attivi impiantabili per conformità a MDR 2017/745
Partecipare alla fase finale ed emissione di certificati CE
Condurre audit presso fabbricanti e fornitori, valutando ISO 13485 e ISO 9001
Supportare Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nelle procedure di certificazione
Partecipare alla formazione tecnica di esperti ed auditor




Collaborare per l'ottimizzazione e sviluppo del settore medicale
Responsabilità Laurea o titolo post‐laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti
Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) in DM non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli di progettazione, fabbricazione, collaudo o gestione qualità
Preferenziale esperienza presso Organismi Notificati e qualifica Lead Auditor MDR 2017/745 e/o Lead Auditor ISO13485
Conoscenza MDR e normative DM vigenti
Valido inglese parlato e scritto
Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali
Requisiti fondamentali Ambiente tecnico altamente specializzato
Formazione interna continua
Pacchetto retributivo competitivo
Sede a Milano
Trasferte nazionali e internazionali
J-18808-Ljbffr

📌 Esperto Tecnico e Auditor DM non attivi impiantabili (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia