Experteer Overview In questa posizione, operi nel Dipartimento Quality per garantire che i prodotti rispettino GMP e specifiche normative, gestendo reclami e indagini di qualità durante il ciclo di produzione. Lavori a stretto contatto con farmacovigilanza e team internazionali per implementare azioni correttive e miglioramenti. Il ruolo offre l'possibilità di influenzare la conformità e la qualità lungo l'intero processo produttivo. Un setting determinato di 12 mesi in Latina ti mette al centro di un percorso di miglioramento continuo e di collaborazione cross‐funzionale.
Retribuzione / Benefits Gestione reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici
Gestione reclami e indagini su problemi di qualità e implementazione di azioni correttive/preventive




Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate
Identificazione opportunità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza costante in produzione
Assicurare conformità alle norme e alle procedure operative e GMP
Responsabilità Laurea magistrale in discipline scientifiche o ingegneria (come indicato)
Esperienza minima di 24 mesi nel settore farmaceutico
Ottima conoscenza della lingua inglese
Buona conoscenza del pacchetto Office
J-18808-Ljbffr

📌 Quality Assurance Associate (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia