Experteer Overview Ruolo di supervisione delle operations qualità e gestione progetti di Ricerca & Sviluppo per introdurre nuovi prodotti e formulazioni. Lavori a stretto contatto con funzioni interne, guidando il miglioramento continuo dei processi e la conformità normativa. Ti occuperai di gestione del sistema qualità, audit, certificazioni e coordinamento di partner esterni, con focus su innovazione in pipeline. Offre crescita in contesto dinamico e internazionale nel settore medical devices.
Retribuzione / Benefits Gestione del Sistema Qualità: redazione e aggiornamento SOP, armonizzazione della documentazione e allineamento con evoluzioni tecnologiche; coordinamento laboratori esterni per analisi; gestione specifiche tecniche e azioni correttive/preventive; supporto a certificazioni e rilascio lotti; coordinamento audit interni/esterni; formazione del personale; gestione piani di manutenzione/ calibrazione strumenti.
Gestione Autorizzazioni e Compliance Regolatoria:
adempimenti per normative e nuove certificazioni; coordinamento con consulenti esterni; rappresentanza in audit da clienti/autorità.
Gestione Progetti di Ricerca & Sviluppo: pianificazione e gestione di progetti R&D; come Project Manager; definizione piani di sviluppo formulativo; gestione partner e fornitori; coordinamento attività sperimentali; relazioni con università e laboratori certificati; redazione documentazione per bandi finanziamenti.
Responsabilità Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Chimica e dei Materiali, Ingegneria dell'Innovazione del Prodotto, Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o discipline affini.
Esperienza minima di 5 anni nei settori chimico/farmaceutico in ambito Quality Assurance, Controllo Qualità, R&D; o Regulatory.
Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).
Buona padronanza dei sistemi informatici.
Requisiti fondamentali Inquadramento e RAL commisurati all'esperienza.
Opportunità di crescita nel contesto vivace e in espansione.
Possibilità di ruolo
📌 Electrical QA (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia