La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato.
In particolare, il/la candidato/a si occuperà di:
Responsabilità
Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti;
Valutare e gestire l'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).
Requisiti




Laurea in discipline scientifiche;
Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo;
Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale;
Capacità di lavorare in team;
Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate;
Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate;
Flessibilità e capacità di adattamento all'interno dell'organizzazione.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
J-18808-Ljbffr

📌 Jr Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Italia