Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale. Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi. Siamo alla ricerca di professionisti motivati da inserire in ruoli di Quality Assurance (QA) e Validation all'interno di aziende farmaceutiche di eccellenza, con sedi sia nel Nord che nel Sud Italia . Posizioni disponibili Quality Assurance Specialist/Officer Validation Engineer / Specialist QA / Validation Coordinator Responsabilità principali Gestione e revisione dei processi di produzione e controllo qualità secondo le normative GMP e regolamenti FDA/EMA Redazione, revisione e approvazione di protocolli e report di qualifica e validazione (IQ, OQ, PQ) di impianti,



strumenti e sistemi Controllo e aggiornamento della documentazione di sistema e dei registri di produzione Supporto nelle attività di audit interni ed esterni Analisi e gestione delle deviazioni, CAPA e rischi di qualità Collaborazione con i team di produzione, R&D; e regulatory per garantire la conformità ai requisiti normativi Requisiti Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria, o affini) Esperienza pregressa di almeno 2 anni in QA/Validation in contesto farmaceutico o biotech Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA Capacità di redigere documentazione tecnica in maniera chiara e precisa Ottime capacità organizzative, problem solving e lavoro in team Conoscenza di strumenti informatici per gestione documentale e processi (es. SAP, LIMS, PQMS) Cosa offriamo Inserimento in aziende strutturate e dinamiche nel settore pharma Percorsi di crescita professionale e formazione continua Occasione di lavoro su tutto il territorio nazionale Coinvolgimento in progetti di valid

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