Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Siamo alla ricerca di professionisti motivati da inserire in ruoli di Quality Assurance (QA) e Validation all’interno di aziende farmaceutiche di eccellenza, con sedi sia nel Nord che nel Sud Italia.

Posizioni disponibili
- Quality Assurance Specialist/Officer
- Validation Engineer / Specialist
- QA / Validation Coordinator

Responsabilità principali
- Gestione e revisione dei processi di produzione e controllo qualità secondo le normative GMP e regolamenti FDA/EMA
- Redazione, revisione e approvazione di protocolli e report di qualifica e validazione (IQ, OQ, PQ) di impianti, strumenti e sistemi
- Controllo e aggiornamento della documentazione di sistema e dei registri di produzione
- Supporto nelle attività di audit interni ed esterni
- Analisi e gestione delle deviazioni, CAPA e rischi di qualità




- Collaborazione con i team di produzione, R&D; e regulatory per garantire la conformità ai requisiti normativi

Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria, o affini)
- Esperienza pregressa di almeno 2 anni in QA/Validation in contesto farmaceutico o biotech
- Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA
- Capacità di redigere documentazione tecnica in maniera chiara e precisa
- Ottime capacità organizzative, problem solving e lavoro in team
- Conoscenza di strumenti informatici per gestione documentale e processi (es. SAP, LIMS, PQMS)

Cosa offriamo
- Inserimento in aziende strutturate e dinamiche nel settore pharma
- Percorsi di crescita professionale e formazione continua
- Possibilità di lavoro su tutto il territorio nazionale
- Coinvolgimento in progetti di validazione e qualità ad alto impatto

Perchè unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziat

📌 Quality Assurance (Italia)
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📍 Italia