Experteer Overview In questa posizione, operi nel Dipartimento Quality per garantire che i prodotti rispettino GMP e specifiche normative, gestendo reclami e indagini di qualità durante il ciclo di produzione. Lavori a stretto contatto con farmacovigilanza e team internazionali per implementare azioni correttive e miglioramenti. Il ruolo offre l’occasione di influenzare la conformità e la qualità lungo l’intero processo produttivo. Un setting determinato di 12 mesi in Latina ti mette al centro di un percorso di miglioramento continuo e di collaborazione cross‑funzionale.Retribuzione / Benefits
- Gestione reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici
- Gestione reclami e indagini su problemi di qualità e implementazione di azioni correttive/preventive




- Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate
- Identificazione opportunità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza costante in produzione
- Assicurare conformità alle norme e alle procedure operative e GMP

Responsabilità
- Laurea magistrale in discipline scientifiche o ingegneria (come indicato)
- Esperienza minima di 24 mesi nel settore farmaceutico
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Buona conoscenza del pacchetto Office
J-18808-Ljbffr

📌 Quality Assurance Associate (Italia)
🏢 Experteer Italy
📍 Italia