La risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Cassina de' Pecchi, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:
Responsabilità
Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l'ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
Esecuzione di attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).
Requisiti
Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, etc).
1-2 anni d'esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche.
Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC).
Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati.
Capacità di lavorare in team.
J-18808-Ljbffr

📌 QC Analysis Technician (Italia)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Italia