Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:
Processi Produttivi
Controlli in accettazione (Incoming Inspection)
Attività di calibrazione
Supporto alle attività di Quality Engineering
Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.

Responsabilità principali
La posizione include, ma non si limita a:
Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità
Garantire una gestione tempestiva delle problematiche
Formare gli operatori
Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti
Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)
Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)
Supportare attività di miglioramento continuo
Partecipare a indagini su:
CAPA




non conformità
reclami
Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)
Gestire la tracciabilità quando necessario
Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)
Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)

Competenze e abilità
Buon Livello di Inglese
Buone capacità di problem solving
Buone capacità comunicative (scritte e orali)
Capacità di formazione
Spirito collaborativo
Familiarità con il settore medicale
Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)

Formazione
Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)
Preferibile ITS o accademia tecnica

Esperienza qualificato
~ Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali

📌 Tecnico Qualità Junior (Italia)
🏢 MicroPort CardioFlow
📍 Italia