Corden Pharma S.p.A. di Caponago ricerca una risorsa per gestire la documentazione analitica a supporto della convalida e trasferimento analitico di nuovi prodotti farmaceutici. La posizione richiede almeno 3-4 anni di esperienza in QC/R&D;, con buona conoscenza della lingua inglese e delle norme GMP.
Offriamo un contesto di lavoro dinamico, opportunità di crescita e la possibilità di lavorare in team per contribuire a migliorare la vita delle persone.
Inoltre, sono disponibili vantaggi come mensa interna e PC portatile.
J-18808-Ljbffr
📌 Data Integrity Specialist (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia
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