Overview Experteer Overview In questa posizione, ti unirai al Dipartimento Quality per garantire la conformità GMP e la qualità del Master Data. Avrai responsabilità di approvare documentazione di produzione e dati master, coordinando il flusso con il gruppo globale. Parteciperai a progetti cross-funzionali legati a introdozione di nuovi prodotti, trasferimento tecnologico e gestione delle change control. Fornirai supporto nei processi di qualità e nella gestione delle non conformità. Tempo determinato di 12 mesi presso lo stabilimento di Borgo San Michele (Latina).
Benefits Approvare la documentazione di produzione e l'anagrafica dei materiali, equipment e risorse (Master Data) rispettando tempistiche e qualità
Gestire dati critici Master Data in conformità a GMP e procedure interne
Interfacciarsi come reference QA nei progetti cross-funzionali (NPI, Technology Transfer, Technical Launch, Validation Process) per assicurare date di lancio




Supportare processi di qualità inclusa gestione delle non conformità e azioni correttive/preventive (CAPA)
Gestire risoluzione di problematiche legate a prodotti, processi, equipment/facilities/utilities per qualità, sicurezza ed efficacia
Agire come rappresentante QA in progetti aziendali curandone gli aspetti di qualità
Assicurare assistenza al Servizio di Produzione fornendo soluzioni a situazioni critiche
Qualifications Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria; Informatica
Esperienza di 12 mesi in settore farmaceutico o simile
Ottima conoscenza dell'inglese
Buona conoscenza del pacchetto Office
Fundamental Requirements bonus annuale (target)
ferie
congedo parentale (min. 12 settimane)
congedo per lutto
congedo di assistenza
rimborso benessere fisiologico/mentale e salute finanziaria
J-18808-Ljbffr

📌 QA Associate (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia