ph3Clinical Data Manager/Study Coordinator-Progetto di ricerca /h3 pLa figura selezionata svolgerà i seguenti compiti: /p ul liRaccolta, verifica, inserimento, aggiornamento e gestione dei dati clinici relativi al clinical trial prospettico in oggetto, in collaborazione con i team interfunzionali di ricerca partecipanti al progetto; /li liAnalisi e controllo della qualità, completezza e coerenza dei dati a tutela della data integrity degli stessi; /li liCompilazione di e-CRF e database (data entry), gestione delle query; /li liSupporto alla predisposizione, raccolta, archiviazione e aggiornamento della documentazione essenziale - cartacea ed elettronica - di studio; /li liGestione campioni biologici; /li liGestione farmaci sperimentali; /li liGestione ordini di materiale da laboratorio; /li liComunicazione con i partner del progetto in merito a modifiche o requisiti dei dati; /li liSupporto operativo alla conduzione, monitoraggio e chiusura dello studio; /li liInterazione con promotori, CRO, monitor, autorità competenti e strutture interne, secondo le indicazioni del Responsabile della struttura e dei Principal Investigator; /li liCollaborazione al rispetto della Good Clinical Practice,



delle procedure operative interne e della normativa applicabile in materia di sperimentazioni cliniche; /li liSupporto all’organizzazione delle attività del team di studio e al rispetto delle scadenze previste dal protocollo e dagli adempimenti regolatori; /li liPartecipazione a incontri di coordinamento/aggiornamento in presenza o virtuali; /li liStesura di report ad hoc. /li /ul pNatura e durata del rapporto da instaurarsi: la durata dell’incarico, avente natura di contratto co.co.co., è fissata in 12 mesi, eventualmente rinnovabile in caso di concessione di proroga progettuale. Tale proroga verrà stabilita dal singolo coordinatore di progetto di concerto con gli altri partner e subordinata all’approvazione dell’Ente finanziatore. /p pLuogo dove si svolgerà l’incarico: Clinical Trial Center, Istituti Clinici Scientifici Maugeri, IRCCS di Pavia. /p h3Qualifications /h3 ul liTitoli di studio: Laurea magistrale o equipollente, ai sensi del D.M. 270/2004 in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche, ovvero titolo di studio equiparato o equivalente conseguito all’estero. /li liConoscenza della lingua inglese; per i cittadini non italiani è richiesta una buona conoscenza della lingua italiana. /li liConoscenze informatiche di base. /li /ul pICS Maugeri garantisce pari occasione e valorizza tutte le candidature allo stesso modo, assumendo esclusivamente sulla base delle competenze e dell'esperienza. /p pSede legale Via Salvatore Maugeri, 4 - 27100 - PAVIA - C.F. e P.I. - cod. univoco fatt. elettronica: MZO2A0U /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Clinical Data Manager/Study Coordinator-Progetto di ricerca (Pavia)
🏢 Istituti Clinici Scientifici Maugeri
📍 Pavia