Adecco Italia S.p.A. – Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca: La ricerca è rivolta a persone tutelate dalla Legge 68/99 (art.1) – collocamento mirato alle categorie protette. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento Engineering & Maintenance e si occuperà di: Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ) Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali Analisi dati e redazione di report tecnici Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini) Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche) Conoscenza delle normative GMP e standard ISO Contratto full-time (37h45/settimana)



CCNL Chimico-Farmaceutico – Livello D RAL €30.000 – €35.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto Contesto altamente originale e a forte contenuto scientifico I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su l'informativa sulla privacy (art.Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: [email protected] facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: Adecco Italia S.p.A. (

📌 Validation & Qualification Engineer (Pharma & Biotech)_ CAT.PROT/99 art.1 (Lazio)
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