La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato. È questo il ruolo che sta cercando? Se sì, continui a leggere per maggiori dettagli e si ricordi di candidarsi oggi stesso. In particolare, il/la candidato/a si occuperà di: Responsabilità Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale
Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale
Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti




Valutare e gestire l'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).

Requisiti Laurea in discipline scientifiche
Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo
Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale
Capacità di lavorare in team
Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate
Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate
Flessibilità e capacità di adattamento all'interno dell'organizzazione. xrdztoy Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.

📌 Jr Regulatory Affairs Specialist Lodi
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Lodi