La risorsa avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa dei dispositivi medici, contribuendo direttamente alla loro qualità e sicurezza. Le principali responsabilità includeranno: - sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) 2017/745).
Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.
Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie. Requisiti: - Laurea in ingegneria biomedica.
Pregressa esperienza in ruoli regolatori.
Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.
Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.
Condizioni contrattuali e retributive competitive,
commisurate all’esperienza maturata.
Reali possibilità di crescita qualificato in un’azienda in continua evoluzione.
Aggiornamento continuo per il miglioramento delle competenze tecniche e normative. Completano il profilo predisposizione al team-working, buone capacità di problem solving e di visione innovativa, approccio proattivo alla mansione. Orario full-time. Tipologia contrattuale e retribuzione saranno commisurate all’esperienza. Contratto di lavoro: Tempo pieno Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì Sede di lavoro: Di persona
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.