ppLa risorsa, inserita all'interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità.
/ppIn particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività: /pulliEffettuare le attività di batch review.
/liliAssicurare le attività di gestione delle deviazioni.
/liliAssicurare le attività di gestione dei reclami.
/liliOffrire supporto durante gli audit.
/liliSoddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio.
/liliEsperienza di almeno 1 anno nel ruolo /liliConoscenza dell'inglese e Pacchetto Office /liliConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP /liliConoscenza della documentazione regolatoria /li /ulpbSi offre contratto di assunzione tempo completo per sostituzione maternità.
/b /ppLe candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.
/p /p #J-*-Ljbffr

📌 Jr Qa Medical Device Specialist Lodi
🏢 IBSA Institut Biochimique
📍 Lodi