Evidilya , la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una: La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa possibilità di lavoro riportati di seguito. Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili. Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query.

Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori. Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio. Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile). xrdztoy Ottima conoscenza della lingua inglese.

Inizio selezione: Settembre 2026 L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L.

📌 Intern Clinical Research Associate (Milano)
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