Experteer Overview In questo ruolo supporti il Regulatory Affairs Medical Device di una realtà Life Sciences, curando la documentazione regolatoria destinata ai mercati extra-EU. Lavorerai a stretto contatto con distributori esteri e funzioni interne per agevolare i processi di registrazione e mantenere documentazione tecnica aggiornata. Saprai interpretare MDR e contribuire al mantenimento della conformità sui mercati internazionali. Si tratta di un'possibilità orientata all'impatto regolatorio su una funzione chiave del prodotto. Retribuzione / Benefits * Preparare, aggiornare e mantenere la documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici per mercati extra-EU * Interagire con distributori esteri e funzioni interne per allineare le attività di registrazione * Supportare i processi di registrazione nei diversi mercati * Contribuire all'aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria * Collaborare con il team per garantire conformità continua Responsabilità * Esperienza di 1–2 anni in Regulatory Affairs nel settore Medical Device * Conoscenza del Regolamento UE ******** MDR * Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato #J-*****-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Device (Uri)
🏢 Experteer Italy
📍 Uri