- Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
- Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
- Eseguire attività di validazione in contesto di produzione e analisi statistica dei dati
- Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
- Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al’ufficio validazioni
- Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature
Requirements
- Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
- Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
- Buona conoscenza dei principali applicativi Office
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Conoscenza di nozioni base di statistica
- Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.