pul liCondurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo /li liRedigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili /li liEseguire attività di validazione in atmosfera di produzione e analisi statistica dei dati /li liCollaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali /li liGestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al’ufficio validazioni /li liRivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature /li /ul h3Requirements /h3 ul liLaurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini /li liOttime capacità relazionali, organizzative e di team building /li liBuona conoscenza dei principali applicativi Office /li liBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata /li liConoscenza di nozioni base di statistica /li liPreferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione /li /ul /p #J-18808-Ljbffr
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.