CordenPharma
è un'azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre ***** dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa
è un'affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel **** ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel **** è entrato a far parte del network Corden Pharma.
RUOLO
La risorsa, riportando al Coordinatore MSAT, garantirà il proprio supporto nei processi di industrializzazione e troubleshooting, e gestirà anche il rapporto con i clienti durante ispezioni interne ed esterne riguardanti la parte di impiantistica.
In particolare, saranno di sua competenza le seguenti attività:
valutazione della fattibilità dei progetti a livello impiantistico;
collaborazione con R&D; per l'industrializzazione del processo;
stesura dei Batch Record e delle BOM di un nuovo prodotto ricavando le informazioni necessarie da un Batch Record di altro sito Corden Pharma o del Cliente e collaborando con gli Enti interni interessati;
all'occorrenza stesura del Technology Transfer/Risk Assessment in collaborazione con il Cliente o con altro sito Corden Pharma;




monitoraggio in reparto durante la produzione del primo lotto della campagna affiancando il Responsabile di Produzione;
raccolta dati e trasmissione degli stessi ai Project Manager durante la prima campagna produttiva;
supporto e collaborazione con i responsabili di reparto per la risoluzione di problemi/imprevisti in campo;
attività di individuazione di aree di ottimizzazione e miglioramento d'impianto;
supporto e collaborazione con il team QA nelle indagini sulle deviazioni dei processi o eventuali problematiche connesse agli stessi;
partecipazione alle riunioni interne di allineamento per i prodotti custom realizzati su specifica del Cliente;
partecipazione alle riunioni con il cliente, dando aggiornamenti riguardo la parte produttiva/impiantistica.
Collaborazione con la funzione Supply Chain nella valutazione e selezione di nuovi fornitori per materi prime impiegate in processi produttivi nuovi.
REQUISITI
Laurea Magistrale in Chimica, Chimica Industriale, CTF
Esperienza pregressa nel ruolo di 3-5 anni maturata all'interno di un'azienda chimica/chimica farmaceutica
Esperienza nella creazione e stesura dei Batch Record
Conoscenza delle sintesi organiche multistep
Conoscenza delle norme cGMP
La conoscenza e l'utilizzo degli applicativi SAP, TrackWise, LIMS sarà ritenuto un Plus
Ottime capacità relazionali e un atteggiamento intraprendente, positivo e collaborativo
Abilità nell'identificazione di problemi e nello sviluppo di soluzioni tempestive ed efficaci
Ottime doti di pianificazione delle attività e delle risorse in modo efficiente
Conoscenza professionale della lingua inglese e italiana parlata e scritta (C1)
Completano il profilo: capacità di pensare per processi, flessibilità e proattività.




Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva
Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
Retribuzione annua lorda minima identifica per il ruolo pari a € ******. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.
Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € ***** lordi c.a.
Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.
Responsabilità sociale
Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA **** (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:**** (Parità di Genere) e ISO *****:**** (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.
È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link:
Mensa interna
Luogo di lavoro accessibile
Free Parking
Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!
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Laura Terzi
HR Recruiting & training specialist

📌 Ms&T Specialist (Bergamo)
🏢 Corden Pharma - A Full-Service CDMO
📍 Bergamo