CordenPharma
è un'azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre ***** dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa
è un'affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel **** ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel **** è entrato a far parte del network Corden Pharma.
RUOLO
La risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della
valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente
. Analizzerà eventuali criticità operative per il
passaggio a scala industriale
e contribuirà all'o
ttimizzazione dei processi
produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di
troubleshooting e tech transfer
.
Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:
gestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio ****** g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L), per la produzione di API in fase clinica avanzata;
conduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale;




ottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente;
analisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS;
supporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità;
redazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni.
supporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti;
documentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati;
all'occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti.
Competenze
Laurea Magistrale in Chimica
Pregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO
Conoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo
Conoscenza dei processi industriali
Conoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza
Conoscenza delle reazioni chimiche, delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico
Conoscenza norme GMP
Ottima conoscenza della lingua inglese
Completano il profilo: approccio orientato all'apprendimento e all'innovazione, orientamento al risultato e alla qualità, problem solving, ottime capacità di analisi e predisposizione al lavoro in team.
Si richiede
disponibilità a periodi di trasferta
presso
partner di altri siti Europei o extraeuropei
per affiancamento a fasi di tech transfer o per partecipazione ad eventi intra-sito. La
frequenza




della richiesta è di circa
3-4 volte l'anno
con periodi consecutivi di circa 5-10 giorni nel caso più lungo, altrimenti 2-3 giorni.
Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva
Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
Retribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € ****** La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore
Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € ***** lordi c.a.
Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.
Responsabilità sociale
Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata SA **** (responsabilità Sociale), UNI PdR 125:**** (parità di Genere), ISO ***** (Diversità di Genere e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.
È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link:
Mensa interna
Parcheggio aziendale
Orario di lavoro flessibile
Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!
Hai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti.
Laura Terzi
HR Recruiting & training specialist

📌 Development Scientist (Bergamo)
🏢 Corden Pharma - A Full-Service CDMO
📍 Bergamo