Di cosa ti occuperaiRedazione, revisione e gestione della documentazione di validazione; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA, Ingegneria e Produzione per l'implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi software/applicazioni GxP critici.RequisitiEsperienza di almeno 2–4 anni nella redazione e gestione della documentazione di convalida CSV e analisi di sistemi computerizzati; Conoscenza delle normative e linee guida di settore (EU Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP5); Capacità di gestire in autonomia task progettuali e interfacciarsi con stakeholder tecnici e non tecnici; Buone capacità analitiche e organizzative.La retribuzione annua lorda per questo ruolo è compresa tra EUR e EUR.La posizione è inquadrata nell'ambito del CCNL del Commercio e Terziario applicato da ALTEN.Il posizionamento all'interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche,



all'esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e predefiniti.In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, una revisione potrà essere valutata previa approvazione interna.ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori.
ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un atmosfera di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge *), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.
J-*-Ljbffr

📌 Middle Computer System Validation Consultant Life Science Bardi
🏢 Alten Italia
📍 Bardi