Experteer Overview In questo ruolo supporti la verifica tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, assicurando la conformità al Regolamento (UE) 2017/745. Lavori strettamente con un team tecnico orientato alla qualità per emissione di certificati CE e gestione della qualità. Parteciperai ad audit presso fabbricanti e fornitori, contribuendo al miglioramento dei sistemi di gestione della qualità. Avrai responsabilità di formazione interna e collaborazione per l’evoluzione del settore medicale, con possibilità di trasferte e contatti internazionali. Retribuzione / Benefits Verificare documentazione tecnica di DM non attivi impiantabili per conformità a MDR 2017/745 Partecipare alla fase finale ed emissione di certificati CE Condurre audit presso fabbricanti e fornitori,



valutando ISO 13485 e ISO 9001 Supportare Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nelle procedure di certificazione Partecipare alla formazione tecnica di esperti ed auditor Collaborare per l’ottimizzazione e sviluppo del settore medicale Responsabilità Laurea o titolo post‑laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) in DM non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli di progettazione, fabbricazione, collaudo o gestione qualità Preferenziale esperienza presso Organismi Notificati e qualifica Lead Auditor MDR 2017/745 e/o Lead Auditor ISO13485 Conoscenza MDR e normative DM vigenti Buono inglese parlato e scritto Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali Requisiti fondamentali Ambiente tecnico altamente specializzato Formazione interna continua Pacchetto retributivo vantaggioso Sede a Milano Trasferte nazionali e internazionali #J-18808-Ljbffr

📌 Esperto tecnico e auditor dm non attivi impiantabili (Milano)
🏢 Experteer Italy
📍 Milano