Md Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Milano)

Md Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Milano)

02 ago
|
Pqe Group
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Milano

02 ago

Pqe Group

Milano

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa occasione?
Lo scopra qui sotto.
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
**** dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza professionale
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse .
L'opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale .
Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
Responsabilità:
Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di
Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Collaborare alla definizione ed esecuzione di




DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di gestione
Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO *****, ISO ***** )
Requisiti:
Laurea in
Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza nel settore
Medical Device , in contesti produttivi caratterizzati da
processi di assemblaggio automatico
Esperienza specifica nella
validazione di processi di assemblaggio automatico ; non è richiesta esperienza in ambito
stampaggio a iniezione
Conoscenza di
FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA
Esperienza o conoscenza dei
test di tenuta (leak test)
applicati a processi o prodotti Medical Device
Conoscenza degli standard
ISO ***** e ISO *****
Buona conoscenza del pacchetto
Office
e degli strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua
inglese e italiana
Travel
Sede del primo progetto:
Mirandola
(full onsite).
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo.
Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì,



con rientro nel fine settimana.
In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).
La nostra offerta
Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
Retribuzione Annua Lorda a partire da
****** € .
Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
Buoni pasto.
Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
Assicurazione sanitaria.
Fondo pensione di categoria.
Sede di assunzione:
Mirandola .
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale .
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta .
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
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Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione .
Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali , migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una
carriera appagante e stimolante ,
PQE Group è il posto giusto per te .
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

📌 Md Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Milano)
🏢 Pqe Group
📍 Milano

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