p? Senior Validation Engineer /ppbr/ppbr Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional /ppbr/ppibrChi sia /ppstrongmoDOC S /strongrl è una realtà specializzata nei servizi dstrongi Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc /stronges, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ /ppi.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client /ppi.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t /ppe.
Il ruo /pploSiamo alla ricerca di ustrongn Validation Enginee /strongr con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat /ppo.La risorsa sarà coinvolta nelle attività dstrongi Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti /stronges, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativstronge cGMP europee e internaziona /strongl /ppi.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science /ppbr/pps.br Cosa fa /ppbr/ppraibr? Eseguirai attività /pulli di:Design Qualification /lili(DQ)Installation Qualification /lili(IQ)Operational Qualification /lili(OQ)Performance Qualification /lili(PQ)Process Valida /lilitionCalibration Activi /li /ulpbr/pptiesbr? Gestirai attività di convalid /pullia su:Autoclavi a calore /liliumidoForni di sterilizzazione e depirogena /lilizioneLinee di riempimento st /lilierileSistemi di preparazione e filtrazione solu /lilizioniImpianti di liofilizza /lilizioneHVAC e Clean /liliRoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc /liliesso)Isolatori e sistemi /lili RABSCamere climatiche e incub /liliatoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont /li /ulpbr/pprollobr? Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi /ppbr/pponali.br Chi ce /pprchiamoHai maturato astronglmeno 3 anni di esp /strongerienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid /ppazione.Requisiti fonda /ppmentali? Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial /ppe o CT /ppFoppure? Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne /ppl ruolo? Conoscenza delle normati /ppve cGMP? Inglese livello B2 o su /ppperiore? Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn /ppi/anno)? Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta /ppla (MI)? Costituirà /ppun plusEsperienza nella convalida term /pulliica di:Autoclavi F /liliedegariAutoclavi /liliSteelcoCycle Deve /lililopmentOperational Qualif /liliicationPerformance Qualif /li /ulpicationCompetenza nell'utili /pullizzo /lilidi:Ka /liliyeEllabStrumentazione di calibrazione p /li /ulpbr/pprocessobr Perché /pp DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu /ppnità di: Crescere professionalmente su progetti intern /ppazionali?? Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n /ppel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal /pp mercato? Confrontarti con professionisti esperti del settore Life /pulliSciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re /li /ulpbr/pgolatori

📌 Senior Validation Engineer (Bardi)
🏢 D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy
📍 Bardi