Per realtà industriale attiva nel settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Validation Supervisor da inserire nel team QA. La risorsa riporterà al QA Plant Director e avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità delle attività di qualifica e validazione alle GMP e agli standard aziendali. Principali responsabilità: * Gestione del sistema di validazione/qualifica: impianti, attrezzature, utilities, ambienti, processi, cleaning, CSV, media fill, shipping/cold chain. * Redazione e revisione di SOP, Validation Master Plan, protocolli, report e final summary; gestione piani di riqualifica e periodic review. * Supervisione di APS/media fill e delle fasi critiche di processo nel rispetto delle GMP e dei MBR. * Gestione di risk analysis, trend, PQR, deviation e CAPA/SA CAPA di competenza. * Coordinamento di ditte esterne e collaborazione con i responsabili di reparto per il rispetto di modalità e tempistiche. * Supporto a audit interni, audit fornitori e ispezioni delle Autorità,



inclusi follow-up e piani CAPA. * Contributo all’aggiornamento normativo, alla formazione e al miglioramento continuo delle attività QA. Requisiti: * Laurea in discipline scientifiche. * Esperienza di almeno 7 anni in QA Validation in ambito farmaceutico. * Ottima conoscenza delle GMP e delle linee guida internazionali. * Capacità di coordinamento, leadership, problem solving e buone doti comunicative. Si offre inserimento diretto in azienda, con inquadramento con CCNL Chimico-Farmaceutico, Range di RAL - 45K-55K + Mbo Luogo di lavoro: Provincia di Napoli Lofferta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022. Le persone interessate sono invitate a leggere linformativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004

📌 Quality Assurance Validation Supervisor (Roma)
🏢 S.Italia
📍 Roma