ppbFIS – Fabbrica Italiana Sintetici /b è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale. /p pCon tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni l’azienda punta su ricerca, qualità e sostenibilità. /p pI loro prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione da un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno. /p h3Scopo della posizione /h3 pA riporto del Corporate Quality Unit Director, ed in collaborazione con consulenti esterni, agirà in qualità di partner strategico nell’implementazione di strategie efficaci in ambito Qualità, promuovendo la collaborazione cross-funzionale all’interno dell’area produttiva e guidando iniziative finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di compliance e qualità. /p h3Principali responsabilità /h3 pGuidare e implementare una roadmap completa di trasformazione nell’ambito della Qualità e della Compliance, promuovendo il miglioramento continuo, assicurando la preparazione alle ispezioni e supportando il monitoraggio costante delle attività e delle performance dell’organizzazione Qualità e Compliance. /p h3Iniziative strategiche /h3 ul liPromuovere e guidare una roadmap di trasformazione integrata per Qualità e Compliance, finalizzata al raggiungimento dell’eccellenza operativa. /li liCoordinare team cross-funzionali nell’implementazione di progetti strategici di Qualità e Compliance in tutti i siti aziendali. /li liFavorire iniziative di miglioramento continuo, accelerando il conseguimento delle priorità organizzative.



/li liGuidare e supportare iniziative di change management volte a promuovere cambiamenti culturali e operativi all’interno dell’organizzazione, favorendo allineamento, coinvolgimento e adozione sostenibile delle priorità di Qualità e Compliance. /li /ul h3Preparazione alle ispezioni e gestione dei rischi /h3 ul liCoordinare le attività necessarie a garantire la costante preparazione alle ispezioni presso tutti i siti aziendali. /li liCollaborare con gruppi cross-funzionali per valutare i rischi di compliance e definire azioni correttive e piani di mitigazione. /li liAssicurare l’escalation tempestiva delle problematiche critiche di qualità o delle deviazioni alle funzioni corporate competenti. /li /ul h3Monitoraggio delle performance /h3 ul liMonitorare gli indicatori chiave di performance (KPI) di tutti i siti e promuovere l’adozione di strategie orientate al miglioramento continuo. /li liCollaborare alle iniziative finalizzate a garantire la sostenibilità dei processi di Qualità e Compliance. /li /ul h3Condivisione della conoscenza e certificazioni /h3 ul liPromuovere all’interno dell’organizzazione una cultura della qualità, della sicurezza e della compliance, favorendo una piena consapevolezza dei relativi principi. /li liGarantire il supporto alle attività di certificazione ISO 9001. /li liSupportare il programma di Data Integrity e Governance, favorendo la diffusione e la condivisione dei progetti di miglioramento applicabili all’interno dell’organizzazione.



/li /ul h3Aggiornamenti normativi /h3 ul liMantenersi costantemente aggiornato sugli sviluppi normativi a livello nazionale, europeo e dei singoli Paesi, con particolare riferimento alla qualità farmaceutica e alle certificazioni. /li liCollaborare all’implementazione di programmi che consentano un tempestivo adeguamento ai cambiamenti normativi. /li liEsperienza consolidata in implementazione e guida di strategie finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di Compliance e Qualità (es Quality Excellence Lead, Quality Management systems, Quality compliance...) maturata all’interno di realtà appartenenti al mondo chimico/chimico farmaceutico; Gradita l'esperienza Corporate e multisito. /li liEsperienza nella gestione di audit /li liCapacità di collaborare efficacemente a livello interfunzionale e di interagire a diversi livelli organizzativi, con interlocutori sia interni sia esterni /li liSolida conoscenza dei principi di Continuous Improvement, Lean Manufacturing e Six Sigma finalizzati all'ottimizzazione dei processi. Costituirà titolo preferenziale il possesso della certificazione Lean Six Sigma Green Belt o di livello superiore (Black Belt, Master Black Belt). /li /ul pbSede di lavoro: /b Montecchio Maggiore (VI) /p pbOfferta economica: /b La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 55.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico Iivello A /p pIl posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo. /p pIl pacchetto è completato da vantaggi competitivi, in linea con i migliori standard di mercato. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 CORPORATE QUALITY EXCELLENCE LEAD (Montecchio Maggiore-Alte Ceccato)
🏢 Aims International Italia Società Benefit
📍 Montecchio Maggiore-Alte Ceccato