Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

MES Quality Specialist - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All'interno del nostro Team di IT Compliance, ti occuperai di:

- Redigere e configurare le ricette su sistemi MES




- Convertire i batch record cartacei in workflows
- Usare Visio per la mappatura dei processi e la logica delle ricette
- Supportare i test delle ricette, la messa in produzione ed il training al personale
- Garantire la conformità agli standard GMP e all'integrità dei dati

Profilo

Hai una Laurea in ambito Informatico, Ingegneristico, Life Sciences (o ambiti affini) ed almeno 3 anni di esperienza su sistemi MES (Manufacturing Execution System)?

Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

- Esperienza su implementazione di sistemi MES
- Conoscenza di processi di produzione farmaceutica e relative tecnologie (es. compressione, filmatura, packaging)
- Esperienza all'interno di team globali / contesti internazionali
- Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word, Excel, Visio)
- Familiarità con concetti dell’informatica di base
- Inglese fluente (almeno livello B2)
- Ottime competenze relazionali e di lavoro in team

Offerta

Tempo indeterminato CCNL Commercio

RAL tra i 36.000€ ed i 46.000€, in base alle competenze pregresse della persona

Location

Lazio e Marche

Cosa troverai in Akkodis?

- Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
- Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
- Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits

#J-18808-Ljbffr

📌 MES Quality Specialist - Pharma (Marche)
🏢 Akkodis
📍 Marche