MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Mirandola)

MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Mirandola)

04 ago
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Pqe Group
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Mirandola

04 ago

Pqe Group

Mirandola

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza

Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa opportunità? Lo scopra qui sotto.

leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a

45 filiali e

2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.

Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.

L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse .

L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale .

Il nostro team di

Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di

Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.

Responsabilità

Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)

Partecipare alle attività di

Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati

Collaborare alla definizione ed esecuzione di





DoE e studi di capability di processo

Partecipare alle attività di gestione

Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)

Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971 )

Requisiti

Laurea in

Ingegneria Biomedica o affini

Esperienza nel settore

Medical Device , in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico

Esperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico ; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione

Conoscenza di

FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA

Esperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test)

applicati a processi o prodotti Medical Device

Conoscenza degli standard

ISO 13485 e ISO 14971

Buona conoscenza del pacchetto

Office e degli strumenti di analisi dati

Buona conoscenza della lingua inglese e italiana

Travel

Sede del primo progetto

Mirandola

(full onsite).

Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.

Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.





I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.

In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).

La nostra offerta

Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).

Retribuzione Annua Lorda a partire da

38.000 € .

Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.

Buoni pasto.

Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.

Assicurazione sanitaria.

Fondo pensione di categoria.

Sede di assunzione

Mirandola .

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale . Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta . In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. xlwpduy

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione . Avrai l’occasione di lavorare su progetti internazionali , migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una carriera appagante e stimolante ,

PQE Group è il posto giusto per te .

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

📌 MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico (Mirandola)
🏢 Pqe Group
📍 Mirandola

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Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.

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