Experteer Overview In questo ruolo contribuirai a garantire conformità e qualità dei farmaci presso il sito di Parma, lavorando in un team multidisciplinare per assicurare lo standard GMP e il rilascio dei lotti. Sarai protagonista nel processo di approvazione dei batch, analizzando documentazione tecnica e gestendo deviazioni e CAPA. Supporterai miglioramenti continui e collaborerai con stakeholder interni per garantire disponibilità del prodotto nel rispetto dei programmi. Unisciti a una realtà globale con forte impegno per qualità, etica e sostenibilità, orientata al miglioramento continuo.
Retribuzione / Benefits Approvare i lotti bulk e semilavorati per la certificazione e rilascio da parte della Persona Qualificata dopo revisione della documentazione batch record
Gestire non conformità segnalandole al Responsabile Product Compliance & Release, al QA Manager e alla Persona Qualificata per opportuna valutazione
Verificare lo stato di avanzamento delle approvazioni con strumenti informatici o informazioni correnti per assicurare la disponibilità del prodotto
Gestire deviazioni e coordinare azioni correttive e preventive per garantire qualità dei prodotti
Collaborare al miglioramento GMP dei documenti Master di produzione-controllo e procedure correlate
Partecipare alla redazione della Product Review annuale
Responsabilità Esperienza minima di 3 anni in Quality Assurance nel settore farmaceutico, con focus su deviazioni e CAPA
Capacità di lavoro in team multidisciplinari e comunicazione efficace con diversi interlocutori
Esperienza nella gestione di problematiche legate a reparti di produzione di prodotti sterili e/o non sterili
Laurea in discipline scientifiche
Buona conoscenza dell'inglese (scritto e parlato)
Requisiti fondamentali Assistenza sanitaria completa
Iniziative per equilibrio vita-lavoro
Supporto al trasferimento
Retribuzione competitiva e bonus di performance
Business e opportunità di lavoro a distanza
Servizi fiscali per colleghi internazionali
J-188
📌 Product Compliance (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia