Pharma Point cerca un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device per la sede in Liguria. Riporterà al team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà la preparazione, l’aggiornamento e il mantenimento della documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. xysqume
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Sono richiesti 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE 2017/745 e buona padronanza dell’inglese.
#J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (MDR) (Genova)
🏢 Altro
📍 Genova
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.