Siamo una realta specializzata nei servizi di farmacovigilanza e drug safety per aziende farmaceutiche e biotech. Per supportare la crescita delle nostre attivita, siamo alla ricerca di un/una esperto Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere con collaborazione competente part-time, in modalita flessibile e da remoto.

La figura selezionata operera a supporto dei nostri progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici, collaborando con il team di farmacovigilanza e con i nostri clienti.

Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualita e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.

Principali responsabilita

- Gestione e processamento di Individual Case Safety Reports (ICSR) provenienti da studi clinici.
- Valutazione, codifica e inserimento di eventi avversi, eventi avversi seri (SAE) e SUSAR nei database di sicurezza.
- Gestione delle attivita di follow-up con centri sperimentali, sponsor e altre parti coinvolte.
- Verifica della qualita e completezza della documentazione di sicurezza.
- Supporto alle attivita di reporting regolatorio nel rispetto delle tempistiche previste dalla normativa applicabile.
- Collaborazione con i team di Clinical Operations, Medical Affairs e Regulatory Affairs.
- Contributo alle attivita di compliance e miglioramento dei processi di farmacovigilanza.

Requisiti

- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina o equivalente).




- Almeno 3 anni di esperienza specifica in farmacovigilanza nell'ambito degli studi clinici (pre-marketing).
- Conoscenza delle linee guida ICH-GCP e della normativa internazionale di farmacovigilanza applicata alla ricerca clinica.
- Esperienza nella gestione di SAE, SUSAR e relative attivita di reporting.
- Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
- Capacita di lavorare in autonomia, rispettando scadenze e standard qualitativi elevati.

Requisiti preferenziali

- Esperienza nell'utilizzo di safety database (Safety Drugs, Argus Safety, ARISg o equivalenti).
- Conoscenza del Regolamento Europeo 536/2014.
- Esperienza in contesti CRO, societa di consulenza o aziende farmaceutiche.
- Disponibilita immediata o a breve termine.

Tipologia di collaborazione

Offriamo una collaborazione professionale part-time , con impegno da concordare in base all'esperienza del candidato e alle esigenze progettuali.

- Collaborazione come libero professionista/consulente.
- Impegno indicativo: 10-20 ore settimanali (modulabile).
- Attivita svolgibili prevalentemente da remoto.
- Collaborazione su progetti nazionali e internazionali.
- Compenso commisurato all'esperienza e alle competenze.

Sede di lavoro

Full remote oppure modalita ibrida, in base alla disponibilita del candidato. xrdbqlu

Candidatura

I candidati interessati possono inviare il proprio CV attraverso LinkedIn.

📌 Consulente clinico (Emilia-Romagna)
🏢 Eureka InfoMed
📍 Emilia-Romagna