Sei pronto per entrare a far parte di una

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società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal

1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle

45 filiali

e i

2000 dipendenti

in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze tecniche trasversali e una visione ampia del settore.

Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale

grazie al supporto costante di un team multiculturale di esperti e formazione continua on the job.

L’occasione di sviluppare le tue competenze in ambito Regulatory Affairs

acquisendo una solida esperienza nel settore farmaceutico

Il nostro team

Regulatory Affairs

è in costante espansione e, a fronte di nuovi progetti, cerchiamo un profilo di

Regulatory Affairs Consultant

che abbia tra i 2 e i 6 anni di esperienza per fornire

guida strategica,

supporto alle sottomissioni e supervisione della compliance per prodotti medicinali (biologici e chimici) destinati a EMA, MHRA e Swissmedic.

Le principali attività saranno:
Sviluppare e implementare

strategie regolatorie per i

mercati UE/UK/Svizzera, incluse nuove AIC, variazioni e rinnovi per biologici e farmaci chimici.

Supportare le attività regolatorie lungo l’intero ciclo di vita del prodotto, dallo sviluppo al post marketing.

Preparare, compilare e sottomettere le

Domande di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (MAA)





tramite:

Procedure Centralizzata, Decentralizzata e di Mutuo Riconoscimento

Procedure accelerate e Line Extensions

Swissmedic Articolo 13 TPA per generici e biosimilari

Preparare e sottomettere richieste di

Designazione Orfana e Piani di Indagine Pediatrica (PIP) .

Preparare

documentazione per Scientific Advice

e supportare le

interazioni con EMA, MHRA e Swissmedic.

Eseguire

gap analysis regolatorie

e fornire guidance ai team cross funzionali.

Supportare

attività di lifecycle management , inclusi rinnovi e variazioni post approvazione.

Gestire

attività di etichettatura e informazioni sul prodotto, incluse revisione e sviluppo di SmPC, PIL e artwork di confezionamento .

Condurre

valutazioni regolatorie dei dossier e supportare attività di due diligence

per in licensing, acquisizioni o valutazioni di portafoglio.

A proposito di te:

Laurea in una disciplina scientifica

(Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, Ingegneria Biomedica, Farmacia o simili); il possesso di un titolo avanzato è un plus.

Almeno 4 anni di esperienza

in Affari Regolatori

nel settore farmaceutico o biotech.

Esperienza comprovata nella preparazione e sottomissione di dossier regolatori a EMA/MHRA/Swissmedic.

Esperienza diretta di interazione con EMA/MHRA/Swissmedic.





Familiarità con standard di sottomissione elettronica (eCTD, CESP, EMA Gateway, Eudralink) .

Ottime capacità analitiche, di scrittura e comunicazione; autonomia nel lavoro in contesto consulenziale.

Grande attenzione ai dettagli, pensiero analitico e capacità di problem-solving.

Attitudine al lavoro efficace in team cross-funzionali e in un atmosfera di sviluppo dinamico.

Ottima conoscenza della lingua inglese

sia a livello scritto che parlato; la conoscenza di una seconda lingua è considerata un plus

La nostra offerta:

Contratto per Freelancer in possesso di partita IVA

Retribuzione commisurata all’esperienza

Travel bonus per le missioni presso i clienti

Ufficio di riferimento : Full remote

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xysqume PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.

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📌 Freelancer Regulatory Affairs Expert EU/ UK/ CH (Genova)
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