CMC Regulatory Affairs Specialist — Global Dossier Expert (Italia)

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04 ago
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Biotecnologie - Farmacia - Chimica
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Italia

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Biotecnologie - Farmacia - Chimica

Italia

A global pharmaceutical company is seeking a Regulatory Affairs CMC Specialist to manage the preparation of regulatory submissions. The successful candidate will have over 3 years of experience in CMC regulatory affairs, demonstrating expertise in writing Module 3 technical sections and interpreting CMC guidelines. Strong analytical chemistry skills and effective communication abilities are essential. This role offers a chance to contribute to the health and well-being of individuals worldwide.
J-18808-Ljbffr

📌 CMC Regulatory Affairs Specialist — Global Dossier Expert (Italia)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Italia

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