Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l’area dispositivi medici. Attività principali: La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: * Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); * Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); * Redigere,



aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; * Gestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; * Supportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. Requisiti: * Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; * Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; * Buona conoscenza della lingua inglese; * Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa; * Residenza/domicilio in provincia di Imperia Cosa offriamo: * Inserimento in ambiente giovane e dinamico; * Formazione continua * Possibilità di crescita e responsabilizzazione Sede: Sanremo Inserimento Tempo pieno – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (Roma)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Roma