Experteer Overview In questo ruolo supporti il Regulatory Affairs Medical Device di una realtà Life Sciences, curando la documentazione regolatoria destinata ai mercati extra-EU. Lavorerai a stretto contatto con distributori esteri e funzioni interne per agevolare i processi di registrazione e mantenere documentazione tecnica aggiornata. Saprai interpretare MDR e contribuire al mantenimento della conformità sui mercati internazionali. Si tratta di un’possibilità orientata all’impatto regolatorio su una funzione chiave del prodotto.
Retribuzione / Benefits Preparare, aggiornare e mantenere la documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici per mercati extra-EU
Interagire con distributori esteri e funzioni interne per allineare le attività di registrazione
Supportare i processi di registrazione nei diversi mercati
Contribuire all’aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria
Collaborare con il team per garantire conformità continua
Responsabilità Esperienza di 1–2 anni in Regulatory Affairs nel settore Medical Device
Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR
Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato

#J-18808-Ljbffr

📌 REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - MEDICAL DEVICE (Genova)
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📍 Genova