Fai la differenza con AYES: unisciti come
Possiede le competenze, l'esperienza e la determinazione necessarie per avere successo in questo ruolo? Lo scopra qui sotto.
QC Validation Analyst !
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell’espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di
QC Validation Analyst
in ambito farmaceutico!
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Siamo alla ricerca di professionisti appassionati di
Quality Control ,
Validazione di Metodi Analitici
e
Compliance GMP , desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori.
Sei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'opportunità perfetta per te.
Responsabilità
Eseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.




Eseguire analisi chimico-fisiche di laboratorio (HPLC, UPLC, GC, UV, IR e altre tecniche strumentali) a supporto delle attività di validazione.
Analizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione.
Collaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie.
Laurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
Esperienza di almeno 2-5 anni in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici.
Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA.
Esperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, UPLC, GC, UV e IR.
Familiarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Precisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team.
Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra
33.000 € e 43.000
€
e sarà valutato in funzione dell’esperienza qualificato, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.
La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi. xysqume
Se sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica, inviaci un tuo CV aggiornato!
#J-18808-Ljbffr

📌 QC Validation Analyst (Roma)
🏢 Altro
📍 Roma