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Cosa fa rai Eseguire attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tionCalibration Activi ties Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont roll Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xrdbqlu Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori #J-18808-Ljbffr

📌 Senior Validation Engineer (Milano)
🏢 D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy
📍 Milano