**25 Novembre 2025** **Le principali responsabilità includono**: - Attività di convalida di sistemi GxP critici
- Mantenimento e revisione dello stato di convalida dei sistemi GxP
- Preparazione/Revisione della documentazione di convalida (es. Validation Plan, URS, FS, Matrice di Tracciabilità, Risk Analysis, Protocolli di Test, Validation Report)
- Collaborazione con i fornitori per la definizione dei documenti tecnici (es. database design, system technical design)
- Affiancamento / partecipazione nel seguire le varie fasi di lavorazione dei progetti assegnati
- Preparazione e revisione della documentazione di progetto (Project Plan, Gantt)
- Esecuzione dei test previsti durante le fasi di convalida
- Partecipazione a meeting di progetto con team multidisciplinare **Requisiti (hard skills)**: - Richiesta una buona conoscenza della lingua inglese scritta ed una base discreta nel parlato




- Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza lavorativa equivalente
- Predisposizione verso i sistemi informatici
- Dimestichezza nei principali tool Office (Word, Excel) **Requisiti (soft skills)**: - Spiccate capacità comunicative e di lavorare in team
- Buone capacità organizzative
- Responsabilità e trasparenza nei task assegnati
- Flessibilità e adattabilità nell’approccio a team multidisciplinari **Requisiti opzionali (Nice to have)**: - Conoscenza pregressa del mondo Pharma
- Conoscenza di flussi o di software di Project Management
- Background sulle basi dell’informatica (es. gestione database, linguaggi di programmazione) **Tipologia di impiego: Tempo pieno**:

📌 Csv Consultant - Latina/pomezia
🏢 Kydea
📍 Latina