Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di ****** ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP. Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: MES Quality Specialist - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 500 consulenti che operano in Italia e circa ***** in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.



Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno del nostro Team di IT Compliance, ti occuperai di: Redigere e configurare le ricette su sistemi MES Convertire i batch record cartacei in workflows Usare Visio per la mappatura dei processi e la logica delle ricette Supportare i test delle ricette, la messa in produzione ed il training al personale Garantire la conformità agli standard GMP e all'integrità dei dati Profilo Hai una Laurea in ambito Informatico, Ingegneristico, Life Sciences (o ambiti affini) ed almeno 3 anni di esperienza su sistemi MES (Manufacturing Execution System)? Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio! About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Esperienza su implementazione di sistemi MES Conoscenza di processi di produzione farmaceutica e relative tecnologie (es. xrdztoy compressione, filmatura, packaging) Esperienza all'interno di team globali / contesti internazionali Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word, Excel, Visio) Familiarità con concetti dell'informatica di base Inglese fluente (almeno livello B2) Ottime competenze relazionali e di lavoro in team Offerta Tempo indeterminato CCNL Commercio RAL tra i ******€ ed i ******€, in base alle competenze pregresse della persona Location Lazio e Marche Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits #J-*****-Ljbffr

📌 Mes Quality Specialist - Pharma (Ancona)
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